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首個新冠疫苗專利獲批
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    中國國家知識產權局18日對外公布,確認有關“軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請已被授予專利權”的情況屬實。該發明專利申請...>>詳情

    由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗專利申請,已被授予專利權,這是我國首個新冠疫苗專利...>>詳情

它是這樣被研發的

    8月17日,軍事科學院發布消息稱,由軍事科學院陳薇團隊和康希諾生物聯合申報的新冠疫苗項目已獲專利權,此為國內首個新冠疫苗專利。面對日益攀升的新冠感染數字,疫苗仍然是結束這一場大流行的關鍵。 ????

    根據世界衛生組織發布的《COVID-19候選疫苗概況》文件,截至6月20日,全球共有17種候選疫苗正在臨床試驗階段,132種疫苗處于臨床前評估階段——它們中的大多數可能永遠也無法走出實驗室,而目前已經進入臨床階段的項目更具現實性。而根據7月23日工信部的消息,中國已有9家公司獲批開展臨床試驗。

    按照試驗流程,疫苗的研發通常分為5個階段,除了早期研究、臨床前研究外,還要經歷臨床一期、二期和三期的評估。在臨床試驗的三個階段中,各個階段考察的意義、方案設計以及所耗時間均不一樣。>>詳情

全球7款新冠疫苗進入Ⅲ期臨床試驗

    8月11日,俄羅斯高調宣布全球第一款新冠疫苗已獲得國內衛生部許可并注冊,該疫苗命名為“衛星V”,俄羅斯總統普京在當日透露,自己的女兒已經接種了這種疫苗,他還表示,疫苗已通過必要檢驗,能充分有效地發揮功能,穩定生成抗體。 ????

    此消息一經公布,引起軒然大波,學界質疑“衛星V”疫苗的安全性和有效性。因為這款疫苗不僅跳過了Ⅲ期臨床試驗直接獲批,就連Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗也僅納入了76名受試者,且尚未公開發表任何臨床試驗數據。 ????

    疫苗專家陶黎納(疫苗與科學)則在接受《華夏時報》采訪時表示,俄羅斯“衛星V”跳過Ⅲ期臨床直接注冊上市,主要會降低疫苗有效性的把握度,對于安全性不會有太大影響。“但是在目前的緊急狀態下,在我看來是可以接受。”>>詳情

國產疫苗預計12月上市

    “我打了兩針新冠肺炎疫苗,沒啥不良反應。”中國醫藥集團有限公司(以下簡稱“國藥集團”)黨委書記、董事長劉敬楨說。

    日前,國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查,具備了使用條件。

    疫苗是戰勝新冠肺炎疫情的“殺手锏”,人們一直翹首以盼。當前,新冠肺炎疫苗研發進展如何?何時能量產上市?價格貴不貴?有效性怎樣?記者圍繞相關熱點問題專訪了劉敬楨。>>詳情

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