本報(bào)訊 （記者馮雨瑤）6月25日晚間，福安藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司全資子公司——福安藥業(yè)集團(tuán)煙臺(tái)只楚藥業(yè)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的有關(guān)藥品注冊(cè)證書。經(jīng)審查，其申報(bào)的己酮可可堿注射液符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)。

    資料顯示，己酮可可堿注射液主要用于治療外周動(dòng)脈疾病（間歇性跛行或靜息痛）;內(nèi)耳循環(huán)障礙。根據(jù)國家藥監(jiān)局?jǐn)?shù)據(jù)查詢信息平臺(tái)顯示，截至目前，該藥品已有13家企業(yè)（含只楚藥業(yè)）通過一致性評(píng)價(jià)或視同通過一致性評(píng)價(jià)。

    福安藥業(yè)表示，上述藥品注冊(cè)證書的獲得將進(jìn)一步豐富子公司產(chǎn)品線，提升其市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。但上述產(chǎn)品受國家政策、市場(chǎng)環(huán)境變化等因素影響，產(chǎn)品的生產(chǎn)、銷售情況以及對(duì)公司業(yè)績(jī)的具體影響存在不確定性。

（編輯 郭之宸）