本報(bào)訊 （記者丁蓉）7月17日晚間，深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“微芯生物”）披露2025年半年度業(yè)績(jī)預(yù)告。公司預(yù)計(jì)上半年?duì)I業(yè)收入約為4.07億元，較上年同期數(shù)據(jù)相比，預(yù)計(jì)增加1.05億元，同比增長(zhǎng)35%。公司預(yù)計(jì)上半年歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)約為3006.00萬(wàn)元，較上年同期數(shù)據(jù)相比，預(yù)計(jì)將增加7106.64萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)173%。

    公告顯示，今年上半年，公司產(chǎn)品西達(dá)本胺彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥新進(jìn)醫(yī)保，西格列他鈉銷售策略優(yōu)化且“糖肝共管”獨(dú)特優(yōu)勢(shì)得到市場(chǎng)認(rèn)可，因此兩款產(chǎn)品銷量大幅增長(zhǎng)。2025年第二季度公司營(yíng)收預(yù)計(jì)同比增長(zhǎng)43%，環(huán)比增長(zhǎng)51%，歸屬母公司所有者的凈利潤(rùn)實(shí)現(xiàn)扭虧。

    微芯生物相關(guān)負(fù)責(zé)人近期在接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示，公司致力于通過(guò)“HDAC+IO（腫瘤免疫治療）”定義下一代腫瘤免疫治療藥物，自主研發(fā)的全球首個(gè)亞型選擇性HDAC抑制劑西達(dá)本胺正在全球開(kāi)展2項(xiàng)高質(zhì)量陽(yáng)性對(duì)照的注冊(cè)階段Ⅲ期臨床試驗(yàn)：一是公司合作伙伴滬亞生物正在全球（除中國(guó)）開(kāi)展西達(dá)本胺聯(lián)合納武利尤單抗對(duì)照安慰劑聯(lián)合納武利尤單抗一線治療黑色素瘤的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，該項(xiàng)試驗(yàn)已完成全部患者入組；二是公司在國(guó)內(nèi)正在開(kāi)展西達(dá)本胺聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗（CAP方案）對(duì)照呋喹替尼三線治療MSS/pMMR結(jié)直腸的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，該項(xiàng)試驗(yàn)截至2025年4月3日已完成200例患者入組。過(guò)去10年免疫療法對(duì)腫瘤治療的改變是革命性的，公司高度重視“HDAC+IO”的臨床應(yīng)用前景，致力于通過(guò)這一治療組合為患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存獲益。

（編輯 郭之宸）