■本報(bào)記者 張敏

    12月9日，海正藥業(yè)提交的阿達(dá)木單抗注射液的上市申請(qǐng)的藥品注冊(cè)進(jìn)度變更為“審批完畢-待制證”。對(duì)此，業(yè)內(nèi)人士向《證券日?qǐng)?bào)》記者透露，這意味著該藥品距離正式獲批更進(jìn)一步。

    值得一提的是，阿達(dá)木單抗注射液的原研藥為美國(guó)生物企業(yè)艾伯維公司旗下明星產(chǎn)品、免疫治療藥物修美樂（商品名），后者于近日通過醫(yī)保談判進(jìn)入2019年中國(guó)國(guó)家醫(yī)保目錄。這也被外界解讀為修美樂降價(jià)以搶占市場(chǎng)。

    一位接近海正藥業(yè)的人士向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示：“公司不是很擔(dān)心這個(gè)事情。畢竟國(guó)產(chǎn)藥物存在成本優(yōu)勢(shì)，藥物價(jià)格也會(huì)相應(yīng)較低。此外，對(duì)于企業(yè)來說，這個(gè)是新增產(chǎn)品。”

    除了海正藥業(yè)之外，11月7日，國(guó)家藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)百奧泰生物制藥股份有限公司研制的阿達(dá)木單抗注射液（商品名：格樂立）的上市注冊(cè)申請(qǐng)。此外，包括信達(dá)生物以及復(fù)宏漢霖等多家企業(yè)已經(jīng)開始了阿達(dá)木單抗生物類似藥的注冊(cè)申報(bào)。

    面對(duì)已經(jīng)存在的或者潛在的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手，修美樂未來的市場(chǎng)運(yùn)作引發(fā)關(guān)注。對(duì)此，艾伯維中國(guó)在回復(fù)《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示：“關(guān)于未來的價(jià)格問題我們目前無法回應(yīng)。”此外，公司表示：“目前，修美樂已經(jīng)在全球獲批17個(gè)適應(yīng)癥。我們正致力于將修美樂更多的適應(yīng)癥帶到中國(guó)，滿足更多患者的治療需求。”

    阿達(dá)木單抗市場(chǎng)迎變

    公開信息顯示，修美樂由艾伯維公司開發(fā)，2003年在美國(guó)上市，2010年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)，目前已在全球90多個(gè)國(guó)家上市，其療效和安全性得到了廣泛的驗(yàn)證。在業(yè)內(nèi)，修美樂以“藥王”被廣為人知，2018年修美樂的全球銷售額為205億美元，連續(xù)七年位居全球暢銷藥物榜首。

    不過，由于原研藥治療費(fèi)用昂貴，阿達(dá)木單抗中國(guó)市場(chǎng)滲透率較低，自2010年在中國(guó)上市以來，該藥品銷售已經(jīng)近十年，而2018年使用該藥物的中國(guó)患者不足5000人。對(duì)此，業(yè)內(nèi)人士評(píng)價(jià)其是因?yàn)楦甙旱膬r(jià)格限制了大量的患者用藥。

    據(jù)了解，2018年度，修美樂在中國(guó)的中位中標(biāo)價(jià)位為7586元/支，按照藥品說明書使用，患者一年的費(fèi)用接近20萬元。

    修美樂的抗體序列專利分別于2016年、2017年及2018年在美國(guó)、中國(guó)及歐洲期限屆滿失效。面對(duì)巨大的市場(chǎng)潛力，國(guó)內(nèi)多家藥企重金投入研發(fā)。截至2019年5月份，已有15家中國(guó)藥企在中國(guó)開展阿達(dá)木單抗生物類似藥的臨床試驗(yàn)。今年3月份，海正藥業(yè)在《關(guān)于阿達(dá)木單抗注射液納入優(yōu)先審評(píng)程序的公告》中披露，公司阿達(dá)木單抗注射液研發(fā)項(xiàng)目已投入約1.66億元人民幣。

    今年以來，修美樂開啟了降價(jià)之路。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì)，未來，隨著生物類似藥陸續(xù)上市，阿達(dá)木單抗的價(jià)格將持續(xù)降低，患者可及性有望提升。

    跨國(guó)藥企策略轉(zhuǎn)變

    面對(duì)中國(guó)的醫(yī)藥醫(yī)療市場(chǎng)改革，跨國(guó)藥企的在華動(dòng)作都進(jìn)行了不同程度的調(diào)整。投入研發(fā)、加速引入新藥、搶占創(chuàng)新藥市場(chǎng)成為共同趨勢(shì)。

    艾伯維中國(guó)在回復(fù)《證券日?qǐng)?bào)》記者書面采訪時(shí)表示，中國(guó)政府提出的“2030健康中國(guó)”的目標(biāo)是公司在華發(fā)展的指南針，艾伯維的整體定位和發(fā)展，和這一目標(biāo)是相符合的，因此公司始終致力于研發(fā)創(chuàng)新的藥品，也會(huì)不遺余力的加快將創(chuàng)新藥品帶到中國(guó)，惠及中國(guó)患者。

    艾伯維中國(guó)向《證券日?qǐng)?bào)》記者表示，到2024年，艾伯維計(jì)劃在中國(guó)上市10個(gè)新產(chǎn)品、30個(gè)新的適應(yīng)癥，包括修美樂的克羅恩病適應(yīng)癥和葡萄膜炎適應(yīng)癥。另外，公司也在全力以赴地將用于治療急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）的血液腫瘤創(chuàng)新藥品Venetoclax引入到中國(guó)。

    值得注意的是，加速旗下藥品在中國(guó)上市，不止艾伯維一家。11月份，諾華宣布調(diào)整中國(guó)研發(fā)戰(zhàn)略，上海的研發(fā)中心原本專注于早期探索性研究轉(zhuǎn)向早期臨床開發(fā)，調(diào)整后，將成為諾華研發(fā)管線藥物早期臨床開發(fā)的全球卓越中心，將最先采用創(chuàng)新技術(shù)提升在中國(guó)及其他地區(qū)臨床試驗(yàn)的速度、安全性和有效性。

    諾華在回復(fù)《證券日?qǐng)?bào)》記者采訪時(shí)表示，新的運(yùn)營(yíng)重點(diǎn)調(diào)整是基于諾華在中國(guó)的發(fā)展規(guī)劃、中國(guó)醫(yī)藥健康和生命科學(xué)生態(tài)體系以及相關(guān)法規(guī)政策環(huán)境逐漸成熟的整體考量而做出的。“諾華希望通過擴(kuò)大在中國(guó)的早期臨床開發(fā)以及后期臨床試驗(yàn)的規(guī)模和領(lǐng)域，從而加快新藥的開發(fā)，盡快把豐富管線中的新藥帶入中國(guó)”。