本報記者 許林艷

    5月8日，賽升藥業(yè)參股公司北京綠竹生物技術(shù)股份有限公司于香港聯(lián)合交易所主板掛牌上市（股票代碼：02480.HK）。綠竹生物是一家致力于開發(fā)創(chuàng)新型人類疫苗和治療性生物制劑，以預(yù)防和控制傳染性疾病，并治療癌癥和自身免疫性疾病的生物技術(shù)公司。

    綠竹生物本次全球發(fā)售10，386，000股，發(fā)行價為每股32.8港幣。根據(jù)其招股書，綠竹生物擬將發(fā)售款項凈額約58.2%主要用于核心產(chǎn)品LZ901的臨床開發(fā)、制造及商業(yè)化；約22.1%將主要用于K3的臨床開發(fā)及制造；約16.1%將主要用于建設(shè)在珠海的商業(yè)生產(chǎn)設(shè)施，其是大型、定制及不可拆卸的生產(chǎn)設(shè)施；及約3.6%將主要用作營運資金及其他一般公司用途。

    綠竹生物的核心產(chǎn)品重組帶狀皰疹疫苗LZ901，預(yù)計將成為全球首款具有四聚體分子結(jié)構(gòu)的帶狀皰疹疫苗，用于預(yù)防年齡為50歲及以上成人水痘帶狀皰疹病毒引起的帶狀皰疹。根據(jù)弗若斯特沙利文資料，按銷售收入計，中國帶狀皰疹疫苗市場從2015年的零增加至2021年的人民幣6億元，并預(yù)計將增加至2025年的人民幣108億元，2021年至2025年的復(fù)合年增長率為103.8%，以及將進(jìn)一步增加至2030年的人民幣281億元，2025年至2030年的復(fù)合年增長率為21.1%。目前，LZ901在國內(nèi)已經(jīng)完成I期臨床試驗，預(yù)計于2023年第二季度完成II期臨床試驗、2023年第二季度啟動III期臨床試驗，并于2024年第三季度向國家藥監(jiān)局提交LZ901的BLA。此外，經(jīng)FDA批準(zhǔn)，LZ901于2023年2月在美國啟動了I期臨床試驗。

    綠竹生物臨床階段在研產(chǎn)品還包括兩款抗體注射產(chǎn)品，K3（阿達(dá)木單抗的生物類似藥，主要用于治療各種自身免疫性疾病，如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病）和K193（用于治療B細(xì)胞白血病和淋巴瘤）。臨床前階段產(chǎn)品包括重組水痘疫苗（LZ901的調(diào)整劑型，預(yù)防VZV引起的水痘和帶狀皰疹）和重組狂犬病疫苗（重組RVG亞單位疫苗，用于預(yù)防人狂犬病）等。

    本次成功上市，是綠竹生物發(fā)展歷程上的重要里程碑，也是賽升藥業(yè)多年來產(chǎn)業(yè)協(xié)同的戰(zhàn)略布局結(jié)出的豐碩成果。期望綠竹生物以登陸國際資本市場為契機(jī)，不斷強(qiáng)優(yōu)補短，持續(xù)打造核心競爭力，為造福社會民生做出更大貢獻(xiàn)。

（編輯 李波）