上周五兩市動(dòng)蕩再起之際，醫(yī)藥股重顯英雄本色，仿制藥指數(shù)單日上漲0.30%，以一輪“三連漲”超強(qiáng)走勢吸引資金目光，又一次回到領(lǐng)跑熱點(diǎn)第一梯隊(duì)行列。

    市場人士表示，今年以來，政策“春風(fēng)”不斷，對原研藥、國產(chǎn)仿制藥進(jìn)口替代保駕護(hù)航。目前醫(yī)藥行業(yè)仍處于大拐點(diǎn)向上的起始階段。近期，中美貿(mào)易摩擦致市場避險(xiǎn)情緒升溫，進(jìn)一步增加了醫(yī)藥行業(yè)的受青睞程度。貫穿2018年，醫(yī)藥板塊估值依然具備支撐。

    仿制藥迎政策“春天”

    近日，國務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》。

    《意見》指出，改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策，事關(guān)人民群眾用藥安全，事關(guān)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。要圍繞仿制藥行業(yè)面臨的突出問題，促進(jìn)仿制藥研發(fā)，提升質(zhì)量療效，完善支持政策，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，提高藥品供應(yīng)保障能力，降低全社會(huì)藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)，保障廣大人民群眾用藥需求，加快我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越，推進(jìn)健康中國建設(shè)。

    業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，《意見》強(qiáng)調(diào)促進(jìn)、提升仿制藥研發(fā)、質(zhì)量，并完善相關(guān)支持政策，包括在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)中與原研藥按相同標(biāo)準(zhǔn)支付、認(rèn)定為高新技術(shù)企業(yè)的減稅等。旨在提高國內(nèi)藥品質(zhì)量、貫徹仿制藥的供給側(cè)改革，未來通過一致性評價(jià)的優(yōu)質(zhì)仿制藥企業(yè)將會(huì)在醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)、稅率方面具備優(yōu)勢。

    根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管總局（現(xiàn)國家市場監(jiān)管總局）發(fā)布的《2017年度藥品審評報(bào)告》，在鼓勵(lì)藥物創(chuàng)新、提高藥品質(zhì)量方面，我國藥品審評審批制度改革發(fā)揮了重要作用。

    過去一段時(shí)間，藥審效率低、藥品上市慢的問題，困擾著廣大藥企。許多藥品申請注冊后，等待數(shù)年才能獲批。藥品注冊申請積壓問題嚴(yán)重。從上述評審報(bào)告來看，這一現(xiàn)象目前已經(jīng)得到了極大緩解。這也為我國仿制藥加快上市奠定了基礎(chǔ)。

    不僅如此，決策層大力促進(jìn)仿制藥發(fā)展，這對醫(yī)藥板塊帶來上漲催化。市場人士分析稱，一致性評價(jià)資源加速釋放，CRO相關(guān)公司將率先受益，此外，高質(zhì)量原料藥、輔料和包材相關(guān)企業(yè)景氣度也有望跟隨產(chǎn)業(yè)鏈一同上行。

    長期利好優(yōu)質(zhì)藥企

    早在今年一季度，醫(yī)藥板塊就曾集體爆發(fā)，受到市場廣泛矚目。

    長城證券分析認(rèn)為，國家醫(yī)保總局等機(jī)構(gòu)改革實(shí)施，創(chuàng)新藥審評改革和一致性評價(jià)持續(xù)推進(jìn)，藥店分級分類政策即將落地，富士康、藥敏康德等獨(dú)角獸企業(yè)快速過會(huì)，彰顯監(jiān)管層對科技創(chuàng)新型企業(yè)的政策鼓勵(lì)。創(chuàng)新成為醫(yī)藥板塊長期投資核心。

    從布局投資角度來看，上海證券認(rèn)為，在目前醫(yī)藥行業(yè)整體增速回暖，醫(yī)藥板塊估值回調(diào)基本到位的情況下，對2018年醫(yī)藥板塊的表現(xiàn)持相對樂觀態(tài)度。長期看，國內(nèi)人口老齡化、消費(fèi)升級等帶動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)的需求市場不斷旺盛，且對高端產(chǎn)品和服務(wù)的需求持續(xù)增加。行業(yè)集中度不斷提升，龍頭企業(yè)脫穎而出。未來醫(yī)藥行業(yè)將在供給側(cè)改革帶來的額存量市場結(jié)構(gòu)調(diào)整和創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的行業(yè)增量發(fā)展中穩(wěn)步前進(jìn)。

    廣大證券指出，上述《意見》內(nèi)容涵蓋了仿制藥的研發(fā)、審批、生產(chǎn)、招標(biāo)、醫(yī)保、流通、使用等全流程、全方位，可以說是仿制藥領(lǐng)域的綱領(lǐng)性穩(wěn)健，指出了仿制藥領(lǐng)域的改革方向，預(yù)計(jì)后續(xù)配套細(xì)則政策及地方落地實(shí)施政策也將陸續(xù)出臺(tái)。

    總體來看，方向在于促進(jìn)有可觀臨床需求的、高性價(jià)比的優(yōu)質(zhì)藥品的研發(fā)、銷售，淡化和消除原先在審批、醫(yī)保、招標(biāo)等方面的障礙，將促使有技術(shù)實(shí)力的優(yōu)質(zhì)仿制藥企業(yè)脫穎而出。