本報訊 （記者李勇）弱視是兒童常見眼病之一。過去，醫生通常通過“矯正視力低于正常水平且無器質性病變”這一標準來診斷，存有局限。隨著分子遺傳學的發展，國內眼科專家發現，只有通過基因檢測排除遺傳性眼病的致病基因變異后，才能真正確診為弱視。這一轉變不僅提高了診斷的精準度，也為治療策略的革新打開了新大門。

    遼寧何氏眼科醫院集團股份有限公司（以下簡稱“何氏眼科”）遺傳眼病首席科學家、沈陽何氏眼科醫院技術院長龐繼景教授日前接診了一名9歲小患者，因長期瞇眼看東西被診斷為“先天性近視”。龐繼景教授通過家族基因檢測發現，該患兒攜帶一種名為OPN1LW基因的疑似致病變異，導致早發性高度近視和屈光參差。這一發現顛覆了之前的診斷，若不進行基因篩查，治療方案可能完全偏離問題本質。

    針對小患者特殊情況，龐繼景教授團隊引入一項基于神經可塑性的新型療法——視知覺學習訓練。通過電腦生成的Gabor視標，對大腦視覺皮層進行定向激活。經過4個月的系統訓練，小患者右眼視力從0.7提升至0.9，并穩定維持。患兒的屈光度進展也得到了有效控制。

    龐繼景教授表示，該技術核心在于利用大腦的“可塑性”，通過反復訓練，大腦可以重新建立更高效的視覺處理路徑。這種訓練不僅能改善視力，還能為未來的基因治療打下基礎，通過提前“預熱”大腦的視覺通路，一旦基因干預成功，患者的視功能恢復將更加全面。

    目前，何氏眼科已將視知覺學習訓練逐步應用于難治性弱視、大齡弱視及先天性錐細胞功能障礙等復雜病例。

    隨著精準醫學與人工智能技術的深度融合，兒童視覺健康領域正經歷一場深刻的變革。基因科技正在為每一個“看不清世界的孩子”提供新的診療方案。視知覺學習訓練與屈光矯正等手段形成多維度干預體系，不僅提升了弱視治療的成功率，更為遺傳性眼病患者爭取了寶貴的“視覺發育黃金期”。

    在龐繼景教授看來，弱視診療的未來，是基因科技與視知覺學習訓練的“強強聯手”。通過精準識別病因和激活大腦潛力，不僅能“修復”視力，更能為孩子的終身視覺健康保駕護航。

    自創立以來，何氏眼科一直堅守“科技報國 科技惠民”的初心，以科技創新為引領，為百姓健康謀福祉。近年來，何氏眼科與遼寧何氏醫學院、何氏眼產業集團等戰略合作伙伴協同發展，圍繞“健康中國”戰略方向和全球眼健康總體方向，以構建“智慧光明城”為戰略目標，發揮獨特的眼健康全產業鏈生態平臺優勢，聚焦基因治療、干細胞再生醫學、智能眼科設備數據應用三大領域，開展眼科領域的前沿技術研究，促進眼科前沿技術與醫療健康數據的深度融合與智能應用，為公司高質量發展注入新的活力。

（編輯 張昕）