本報訊 （記者孫文青）5月29日晚間，上海君實生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）公告稱，公司擬對公司2022年度向特定對象發行A股股票募集資金投資項目之“創新藥研發項目”中的部分臨床試驗子項目及其募集資金投資金額進行調整，“創新藥研發項目”的募集資金投資總金額保持不變。

    公告顯示，君實生物新增“JS207境內外研發”“JS107境內外研發”“JS125 境內外研發”等多項子項目的募集資金投入，同時調減了多款藥物境內外研發資金投入。

    其中，JS207為君實生物自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體，主要用于晚期惡性腫瘤的治療。君實生物公告稱，當前，有多家生物醫藥企業圍繞該靶點進行產品開發，已公布的臨床研究數據積極，在治療肺癌、肝癌、乳腺癌、胃腸道腫瘤等多個實體瘤中的臨床獲益逐步得到驗證，有望成為下一代腫瘤免疫療法中的潛在重磅產品。目前，JS207處于II期臨床研究階段。不久前，三生制藥全資附屬公司沈陽三生制藥有限責任公司、三生國健藥業（上海）股份有限公司曾就PD-1/VEGF雙特異性抗體與輝瑞達成重磅許可協議。

    君實生物在公告中表示，公司此次部分募投項目子項目變更及金額調整，是基于公司發展戰略、產品研發進展等實際情況做出的審慎決定，有利于提高募集資金的利用效率，優化資源配置，為公司產品研發提供了資金支持，有利于公司長遠發展。

（編輯 張鈺鵬）