本報訊 （記者鄔霽霞 見習記者王楠）5月15日晚間，浙江東亞藥業股份有限公司（以下簡稱“東亞藥業”）發布公告稱，近日，公司曲美布汀原料藥獲得韓國食品藥品監督管理局（韓國MFDS）原料藥品注冊證書。
曲美布汀是一種胃腸動力調節藥物，具有促進或抑制胃動力的雙重調節作用，適用于治療胃腸道運動功能紊亂引起的食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣、腹脹、腹鳴、腹痛、腹瀉便秘等癥狀。相關數據顯示，2024年度馬來酸曲美布汀制劑在中國市場的銷售額約為3.72億元。
近年來，東亞藥業持續推進原料藥國際注冊與市場準入工作。此前，東亞藥業全資子公司生產的頭孢妥侖匹酯原料藥也已獲得韓國MFDS原料藥品注冊證書。
本次曲美布汀原料藥獲批，將給東亞藥業拓展韓國的醫藥市場帶來積極影響，為曲美布汀原料藥在海外市場的銷售創造條件，推動國際市場布局的深化。
（編輯 郭之宸）
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