本報訊 （記者曹衛新）深交所官網顯示，6月24日，南通聯亞藥業股份有限公司（以下簡稱“聯亞藥業”）創業板IPO獲受理，保薦機構為中金公司。

    聯亞藥業主要從事復雜藥物制劑的研發、生產和銷售。公司產品主要包括以不同類型的緩控釋制劑以及極低劑量藥物制劑為代表的兩大類高端仿制藥，廣泛應用在高血壓、冠心病、糖尿病、精神分裂癥、女性避孕及健康等領域。

    招股書顯示，聯亞藥業以制劑技術為導向，攻關制劑技術難題，開發特色劑型，基于自身多年的技術積累，開發了六大技術平臺——多單元緩控釋制劑技術平臺、基于時辰藥理學的脈沖制劑技術平臺、復合多聚合物技術平臺、低劑量制劑技術平臺、制劑穩定性預測技術平臺、藥物分析研究平臺。

    數據顯示，2022年、2023年、2024年公司營收分別為5.50億元、7.00億元、8.66億元；凈利潤分別為1.13億元、1.16億元、2.60億元；扣非后凈利潤分別為6844萬元、8687萬元、1.81億元。2022年至2024年，公司制劑業務營業收入占主營業務收入的比例均在95%以上。

    隨著全球老齡化加深及創新藥專利到期，高端仿制藥與改良型新藥市場需求持續擴大。灼識咨詢數據顯示，2023年中國緩控釋藥物市場規模達263.8億元。聯亞藥業憑借“一地研發、多地申報”的策略，借助中美共線生產體系和一致性評價相關政策，推動高端制劑引入國內，積極拓展國內市場，推動國內高端制劑產業的發展。

    2022年7月份，聯亞藥業的琥珀酸美托洛爾緩釋片在國家醫保局組織的第七批帶量采購中以第一順位中選，中標價格為0.43元/片（含增值稅價格），直接降低了該藥品的市場價格。2024年度，公司制劑業務境內銷售收入達3.28億元。

    海外市場方面，截至2024年底，公司已有44個自研產品獲美國FDA批準，其中4個產品、5個品規被FDA（美國食品藥品監督管理局）指定為橘皮書中的國際標準制劑。根據IMS（艾美仕市場研究公司）數據，2023年公司硝苯地平緩釋片（AB1）、硝苯地平緩釋片（AB2）、鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊（AB3）、炔雌醇/炔諾酮片（0.035毫克/0.5毫克，Wera）在美國市場占有率均排名第一，琥珀酸美托洛爾緩釋片市場占有率排名第三，海外市場競爭優勢顯著。

    聯亞藥業此次IPO擬募集資金9.5億元，將全部投向產業化基地項目、藥物研發項目及補充流動資金。公司將致力于實現兩大目標：一是將自主研發和生產的高端制劑國際化，為處方藥物市場和患者提供高性價比的優質藥物；二是緊跟醫保改革方向，把公司已在美國上市的高端制劑通過中美共線的審批路徑快速引入國內市場，持續推動中國高端制劑產業的進步，努力降低藥品成本，造福國內患者。

（編輯 張鈺鵬）