本報訊 （記者孫文青）5月29日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）公告稱，全資子公司江蘇泰康生物醫藥有限公司提交的注射用阿格司亭α（商品名：邁粒生®）上市申請近期獲得國家藥品監督管理局批準，該藥適用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發熱性中性粒細胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，降低以發熱性中性粒細胞減少癥為表現的感染發生率。

    據邁威生物介紹，邁粒生®為公司首個創新藥上市品種，亦是首個國內上市的采用白蛋白長效融合技術開發的G-CSF（粒細胞集落刺激因子）藥物。根據醫藥魔方PharmaBI IPM數據庫，2024年中國前二十腫瘤藥物中，長效G-CSF占有三個席位，是腫瘤治療領域的核心品種之一。

    邁威生物在公告中表示，邁粒生®的上市將進一步滿足腫瘤患者的需求，為臨床專家提供新的升白藥物選擇。邁粒生®上市后，公司收入規模將進一步提升，進而提升公司盈利能力和核心競爭力。

（編輯 張昕）